Especialidad: Gastroenterología (BioMol) Nombre del estudio:Deficiencia congénita de Lactasa Utilidad:Estudio permite determinar la presencia de la variante c.4170T>A en el gen LCT asociado a Deficiencia congénita de Lactasa. Días de procesamiento:15 días hábiles Documentos necesarios:Consentimiento: DOC.LA.13, Orden médica con datos clínicos básicos o Solicitud RG.LA.27 completa
