Especialidad: Oncología Nombre del estudio:BRCA1 y BRCA2 – secuencia completa por NGS Utilidad:Estudio para determinar la presencia de variantes en los genes BRCA1 y BRCA2, mediante NGS. Se estudian todas las regiones exónicas del gen y las regiones border intrón. Además, se realiza el análisis de rearreglos por MLPA. Este tipo de variante suele ser de carácter patogénico, por lo que están asociadas a una mayor probabilidad de desarrollar cáncer de mama y de ovario. Días de procesamiento:25 días hábiles Documentos necesarios:Consentimiento: DOC.LA.17 v2, Orden médica con datos clínicos básicos o Solicitud RG.LA.27 completa
