Profesionales - Labmedicina

Biogenómica, el área de Genética de Diagnóstico Maipú y Labmedicina, renace como una marca que consolida sus estudios e integra su desarrollo a una estructura institucional sólida, con mayor alcance, respaldo y proyección.

Nuestro objetivo es brindar diagnósticos de precisión y herramientas personalizadas que contribuyan a la prevención, el tratamiento y el cuidado integral de la salud.
Contamos con un laboratorio propio equipado con secuenciadores de última generación que nos convierten en una compañía líder en Argentina fortaleciendo procesos, optimizando tiempos de respuesta y una comunicación directa y ágil con profesionales y pacientes

Nos destacamos por tener un amplio portafolio de estudios genéticos que abarca las especialidades:

• Oncología
• Farmacogenómica
• Reproducción humana y Medicina Fetal
• Enfermedades poco frecuentes
• Cardiología
• Neurología
• Gastroenterología y más…

Además cuenta con un equipo de asesoramiento médico especializado. Orientando tanto a profesionales como a pacientes en la interpretación de resultados y su aplicación clínica, aportando valor real a la práctica médica.

Trabajamos para facilitar el acceso a la medicina genómica de calidad, acompañando a las personas en las distintas etapas de su vida y generando un impacto positivo en la práctica clínica, acercando la medicina genómica a la comunidad médica y a los laboratorios.

Conocé tu genética, cuidá tu futuro

Medicina de precisión

Portfolio genómico profesionales

Sindrome de Cowden – rearreglos por MLPA del gen PTEN

Signatera – seguimiento

Signatera – inicial

Secuenciación por NGS del gen MSH6, con análisis de CNVs

Secuenciación por NGS del gen MSH2, con CNVs

Secuenciación por NGS del gen MLH1, con CNVs

Secuenciación por NGS de los genes MLH1 y PMS2 con CNVs

Secuenciación NGS del gen MUTYH con análisis de CNVs

Secuenciación NGS del gen EPCAM con análisis de CNVs

Sindrome de Cowden – secuencia por NGS del gen PTEN

Sindrome de Cowden – secuencia por NGS y rearreglos por MLPA del gen PTEN

Von Hippel-Lindau – secuencia por NGS del gen VHL

Von Hippel-Lindau – rearreglos por MLPA del gen VHL

TARGET ONE (PanCancer) – Tumor

Síndrome de Peutz-Jeghers – secuencia por NGS y rearreglos por MLPA del gen STK11

Síndrome de Peutz-Jeghers – secuencia por NGS del gen STK11

Síndrome de Peutz-Jeghers – rearreglos por MLPA del gen STK11

Sindrome de Lynch – secuencia por NGS y rearreglos por MLPA

Sindrome de Lynch – secuencia por NGS

Sindrome de Lynch – rearreglos por MLPA

Secuenciación NGS del gen BMPR1A con análisis de CNVs

Secuenciación NGS de los genes BMPR1A y SMAD4 con análisis de CNVs

Secuenciación del gen WT1, por NGS con análisis de CNVs

Panel NGS Paraganglioma-Feocromocitoma

Panel NGS para KRAS, NRAS y BRAF

Panel NGS para KRAS

Panel NGS para fusiones (RNA) – Tumor

Panel NGS para EGFR, KRAS, NRAS y BRAF

Panel genético hereditario de colon

Panel genético hereditario de riñon

Panel NGS Para Cáncer gástrico hereditario, con análisis de CNVs

Panel NGS recombinación homóloga e instabilidad genómica (HRD)

Panel para Cáncer colorretal hereditario ampliado, por NGS con análisis de CNVs

Poliposis Adenomatosa Familiar – rearreglos por MLPA del gen APC

Secuenciación del gen SMAD4 por NGS con análisis de CNVs

Secuenciación del gen PTCH1 por NGS

Secuenciación del gen PMS2 por NGS con analisis de CNVs

Secuencia por NGS del gen PALB2

Retinoblastoma – secuencia por NGS del gen RB1

Retinoblastoma – rearreglos por MLPA del gen RB1

Poliposis gastrointestinal juvenil: rearreglos por MLPA de los genes SMAD4 y BMPR1A

Poliposis Adenomatosa Familiar – secuencia por NGS del gen APC

Panel NGS para cáncer de páncreas hereditário, con análisis de CNVs

Detección de mutación familiar específica en el gen STK11

Detección de mutación familiar específica en el gen MSH2

Detección de mutación familiar específica en el gen MLH1

Detección de mutación familiar específica en el gen MEN1

Detección de mutación familiar específica en el gen EPCAM

Detección de mutación familiar específica en el gen CHEK2

Detección de mutación familiar específica en el gen CDH1

Detección de mutación familiar específica en el gen BRIP1

Detección de mutación familiar específica en el gen BRCA2

Detección de mutación familiar específica en el gen MSH6

Detección de mutación familiar específica en el gen MUTYH

Detección de mutación familiar específica en el gen PALB2

Detección de mutación familiar específica en el gen SMAD4

Detección de mutación familiar específica en el gen RET

Detección de mutación familiar específica en el gen RB1

Detección de mutación familiar específica en el gen RAD51D

Detección de mutación familiar específica en el gen RAD51C

Detección de mutación familiar específica en el gen PTEN

Detección de mutación familiar específica en el gen PTCH1

Detección de mutación familiar específica en el gen PMS2

Detección de mutación familiar específica en el gen BRCA1

Detección de mutación familiar específica en el gen BMPR1A

Detección de mutación familiar específica en el gen ATM

Análisis de 3 mutaciones de origen Judío-Ashkenazi en el gen BRCA

Panel NGS LMA y SMD hereditario

Detección del polimorfismo 4G/5G en el gen PAI-1

Análisis de la metilación del promotor del gen MLH1

Análisis de rearreglos por MLPA del gen PALB2

BRCA1 – secuencia completa por NGS y rearreglos por MLPA

Detección de mutación familiar específica en el gen APC

Cáncer gástrico difuso – secuencia por NGS del gen CDH1

Cáncer gástrico difuso – rearreglos por MLPA del gen CDH1

BRCA-Oncomine – secuencia por NGS de los genes BRCA1 y BRCA2

BRCA2 – secuencia completa por NGS y rearreglos por MLPA

BRCA1 y BRCA2 – secuencia completa por NGS y rearreglos por MLPA

Genotipificación de CYP2C19 2 y 3

Genotipificación de CYP2C9 2 y 3