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TARGET ONE (PanCancer) – Tumor

Especialidad Oncología
Código Único E511
Técnica NGS
Genes / Variantes 35 genes analizados para mutaciones en regiones especificas: AKT1, ALK, AR, BRAF, CDK4, CTNNB1, DDR2, EGFR, ERBB2, ERBB3, ERBB4, ESR1, FGFR2, FGFR3, GNA11, GNAQ, HRAS, IDH1, IDH2, JAK1, JAK2, JAK3, KIT, KRAS, MAP2K1, MAP2K2, MET, MTOR, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, RAF1, RET, ROS1, SMO.
19 genes analizados para variación del número de copias: ALK, AR, BRAF, CCND1, CDK4, CDK6, EGFR, ERBB2, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, KIT, KRAS, MET, MYC, MYCN, PDGFRA, PIK3CA.
23 genes analizados para detección de fusiones:ABL1, ALK, AKT3, AXL, BRAF, EGFR, ERBB2, ERG, ETV1, ETV4, ETV5, FGFR1, FGFR2, FGFR3, MET, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PDGFRA, PPARG, RAF1, RET, ROS1.
Días de procesamiento 30 dias habiles
Documentos necesarios Consentimiento: DO.LA.17 v5, DO.LA.26 Orden médica con datos clínicos básicos, informe de anatomía patológica e informe de inmunohistoquímica
Tipo, Cantidad mínima y conservación de muestra Tejido tumoral en taco de parafina, 12 cortes de tejido FFPE sin teñir y uno teñido con HE y la región tumoral delimitada, Temperatura ambiente
Descripción

El estudio TARGET ONE PanCancer es una prueba integrada realizada mediante la técnica de NGS, para la detección rápida y simultánea de mutaciones puntuales, pequeñas inserciones y deleciones, variaciones en el número de copias y reordenamientos (fusiones) en 52 genes con relevancia terapéutica. TARGET ONE fue diseñado para la detección de mutaciones puntuales en 35 genes, amplificaciones en 19 genes y fusiones (drivers) en 23 genes.
Descargar consentimiento DO.LA.17 Descargar consentimiento DO.LA.26