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Detección de variante c.*97G>A Factor II – Protrombina

Especialidad Reproducción Humana y Medicina Fetal
Código Único E45
Técnica Real Time PCR
Genes / Variantes FII
Días de procesamiento 11 dias habiles
Documentos necesarios Orden médica con datos clínicos básicos
Tipo, Cantidad mínima y conservación de muestra Sangre entera (EDTA, tubo de hemograma), 2.5 mL (0,5 mL para tubos pediátricos), Refrigerado 4-8ºC
Descripción

La trombofilia hereditaria es una enfermedad genética que resulta de dos o más mutaciones en genes involucrados en el sistema hemostático, con variabilidad en la penetrancia del fenotipo trombótico. Entre los genes mutados asociados al incremento del riesgo de trombosis venosa se encuentra la mutación G20210A del gen de la protrombina