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Estudio de informatividad para PGT-m

Especialidad Reproducción Humana y Medicina Fetal
Código Único E194
Técnica NGS
Genes / Variantes Análisis de progenitores y familiares para desarrollar estudio a ser realizado en biopsias embrionarias para PGT-m
Días de procesamiento 37 dias habiles
Documentos necesarios Consentimiento de Informatividad de BIOARRAY, Informes de los estudios genéticos de progenitores y familiares donde se detalla las variantes patogénicas que portan. Estos documentos se envían a direccion técnica para que confirme si se hace el estudio para el gen y variantes en particular. Solicitud médica para realizar PGT-m, DO.LA.26 v1
Tipo, Cantidad mínima y conservación de muestra Sangre entera (EDTA, tubo de hemograma), 2.5 mL (0,5 mL para tubos pediátricos), Refrigerado 4-8ºC, Mucosa bucal, 3 cepillos (COPAN-Thermofisher), Temperatura ambiente
Descripción

El PGT-M es un diagnóstico genético temprano realizado en embriones antes de su transferencia al útero como parte de un tratamiento de fertilización in vitro. Permite detectar mutaciones en un gen que causaría una enfermedad monogénica.
Descargar consentimiento DO.LA.26