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Sindrome de Loeys-Dietz – secuencia por NGS de los genes TGFBR1,TGFBR2,SMAD3,TGFB2, TGFB3

Especialidad Enfermedades Poco Frecuentes
Código Único E349
Técnica NGS
Genes / Variantes 5 genes (TGFBR1; TGFBR2 ; SMAD3; TGFB2; TGFB3)
Días de procesamiento 45 dias habiles
Documentos necesarios Consentimiento: DO.LA.17 v5, DO.LA.26 v1 y orden médica con datos clínicos básicos
Tipo, Cantidad mínima y conservación de muestra Sangre entera (EDTA, tubo de hemograma), 2.5 mL (0,5 mL para tubos pediátricos), Refrigerado 4-8ºC, Mucosa bucal, 3 cepillos (COPAN-Thermofisher), Temperatura ambiente, ADN germinal, 50uL, concentración 10ng/uL, Refrigerado 4-8ºC, Sangre entera (2 tubos EDTA 2.5 ml). 1 tubo se envía, el otro se queda como respaldo refrigerado.
Descripción

El síndrome de Loeys-Dietz es una enfermedad poco frecuente autosómica dominante del tejido conectivo, caracterizado por un amplio espectro de manifestaciones craneofaciales, vasculares y esqueléticas. Es causado por mutaciones en los genes TGFBR1, TGFBR2, SMAD3 y TGFB21. Se caracteriza típicamente por aneurismas y tortuosidad arterial, hipertelorismo y úvula bífida o paladar hendido.
Descargar consentimiento DO.LA.17 Descargar consentimiento DO.LA.26