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Test Genético Preimplantacional para enfermedades monogénicas (PGT-m) – hasta 6 embriones

Especialidad Reproducción Humana y Medicina Fetal
Código Único E90A
Técnica NGS
Genes / Variantes Detección de mutaciones causantes de enfermedad que portan los progenitores en las biopsias embrionarias y PGT-A
Días de procesamiento 25 dias habiles
Documentos necesarios CI.OP.07 Consentimiento Diagnóstico Genético Preimplantacional (PGT) v1, RG.LA.63 Solicitud de estudio, Solicitud PGT Bioarray, DO.LA.26 v1
Tipo, Cantidad mínima y conservación de muestra WGA, 20 uL, refrigerado 4-8ºC
Descripción

El PGT es un diagnóstico genético temprano realizado en embriones antes de su transferencia al útero como parte de un tratamiento de fertilización in vitro. El PGT-M permite detectar mutaciones en un gen que causaría una enfermedad monogénica. El PGT-A permite detectar embriones euploides con el objetivo de aumentar la posibilidad de transferir al útero embriones sin fallas cromosómicas detectables, mejorando así la tasa de nacido vivo y disminuyendo las tasas de abortos por anomalías cromosómicas.
Descargar consentimiento DO.LA.26