Especialidad: Oncología Nombre del estudio:BRCA1 y BRCA2 – secuencia completa por NGS y rearreglos por MLPA Utilidad:Estudio para detectar la presencia de grandes deleciones o duplicaciones en los genes BRCA1 y BRCA2. Este tipo de variante suele ser de carácter patogénico, por lo que están asociadas a una mayor probabilidad de desarrollar cáncer de mama y de ovario. Días de procesamiento:25 días hábiles Documentos necesarios:Consentimiento: DOC.LA.17 v2, Orden médica con datos clínicos básicos o Solicitud RG.LA.27 completa
