Código:E20 Especialidad:Gastroenterología (BioMol) Nombre del estudio:Enfermedad celíaca Descripción de la Patología:Es una enfermedad crónica, autoinmune que afecta a aproximadamente 1 de cada 200 individuos en la población. Es inducida por la ingestión de gluten, contenido en el trigo, la cebada y el centeno en individuos genéticamente susceptibles. Utilidad:Este estudio permite determinar si usted tiene la información genética necesaria para desarrollar la enfermedad. Para esto, se analiza la presencia de los genotipos DQ2 y DQ8. En caso de que ninguno de estos genotipos esté presente, la enfermedad no puede desarrollarse (alto valor de exclusión). Si bien el genotipo DQ2 y / o DQ8 es genéticamente susceptible, la enfermedad no se desarrollará necesariamente. Técnica:Real Time PCR Genes Variantes:HLA: DQ2.5, DQ2.X, DQ8 y DQ7.5 Tipo, Cantidad mínima y conservación de muestra:– Sangre entera (EDTA, tubo de hemograma), 2,5 mL, Refrigerado 4-8ºC – Mucosa bucal, 3 cepillos (COPAN-Thermofisher), Temperatura ambiente – ADN germinal, 50uL, concentración 10ng/uL, Refrigerado 4-8ºC Documentos necesarios:Consentimiento: DOC.LA.13, Orden médica con datos clínicos básicos o Solicitud RG.LA.27 completa Se procesa en:10 días hábiles