Test Prenatal no invasivo

Enfermedades relacionadas:

• Trisomía de los cromosomas 21, 18, 13 (Síndrome de Down, Edwards y Patau)
• Aneuploidía de los cromosomas sexuales X e Y (síndrome de Klinefelter, Turner, Triple X, Jacob)
• Triploidía
• Microdeleciones: síndrome de DiGeorge (22q11.2), Prader-Willi, Angelman, Cri-du-chat, Deleción 1p36.

• Es el único test capaz de diferenciar el ADN de la madre y del bebé, aportando mayor precisión en el resultado 
y beneficios clínicos únicos.
• Diferencia entre ADN fetal y materno
• Rastrea la triploidia y el gemelo desaparecido
• Identifica si los gemelos son idénticos o fraternos
• Precisión en el sexo fetal
· Menor tasa de falsos positivos y falsos negativos
• Se puede realizar a partir de la novena semana completa de embarazo
• Determina cigosidad, sexo y fracción fetal individual en caso de embarazos gemelares

• Solicitud de estudio de Panorama
• Consentimiento Informado que corresponda, según el tipo de Panorama (básico, extendido, mellizos, ovodonación)