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SCREENING PRE-NATAL NO INVASIVO
Test Prenatal No Invasivo

Información para médicos

¿Qué es un Test Prenatal no invasivo?

El Test Prenatal No Invasivo es un estudio de detección temprana que permite analizar el ADN del bebé a través de una muestra de sangre de la madre.

Es una prueba segura, precisa y sin riesgos y sin riesgos

A partir de la semana 10 de embarazo.

¿Cuáles son las ventajas de realizar un Test Prenatal No invasivo?

Una opción segura y confiable para conocer la salud del bebé

Este test analiza el ADN fetal presente en la sangre materna, sin recurrir a métodos invasivos. Es totalmente seguro para la embarazada y el bebé.

Respaldo internacional

Con más de 16 millones de pruebas realizadas, es el test prenatal no invasivo más utilizado a nivel mundial.

Tecnología de excelencia

Se realiza con la plataforma NIFTY® de BGI, pionera en diagnóstico genético prenatal.

Resultados rápidos y confiables

Entrega del informe en solo 12 días hábiles.

Versátil y accesible

Puede realizarse en embarazos simples, gemelares, por fertilización in vitro (FIV) o con óvulos/donantes.

¿Qué rastrea el Test Prenatal No Invasivo?
Tipos de Estudio Test Prenatal No Invasivo
Básico Pro
Trisomía de todos los autosomas, incluyendo:
Trisomía 21 (Síndrome de Down) ✔️ ✔️
Trisomía 18 (Síndrome de Edwards) ✔️ ✔️
Trisomía 13 (Síndrome de Patau) ✔️ ✔️
Trisomía 9 ✔️
Trisomía 16 ✔️
Trisomía 22 ✔️
Aneuploidías de Cromosomas Sexuales
Monosomía X (Síndrome de Turner) ✔️ ✔️
XXY (Síndrome de Klinefelter) ✔️ ✔️
XXX (Síndrome Triple-X) ✔️ ✔️
XXY (Síndrome de Jacobs) ✔️ ✔️
Indicación de Sexo
Detección del Cromosoma Y ✔️ ✔️
92 microdeleción/duplicación, incluyendo:
5p (Síndrome de Cri-du-Chat) ✔️
1p36 ✔️
2q33.1 ✔️
Síndrome de Prader-Willi/Angelman (15q11.2) ✔️
Síndrome de Jacobsen (11q23) ✔️
Síndrome de DiGeorge (22q11.2) ✔️
16p12 ✔️
Síndrome de Van der Woude (1q32.2) ✔️
Hallazgos incidentales
Otra información sobre posibles enfermedades fetales ✔️

Contacto

Consultá con tu médico y agendá un turno: 4837-7777 (Opción 3)

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