Test Prenatal no invasivo

NIPT Panorama® es un test prenatal utiliza una sola muestra de sangre de la madre para analizar el ADN placentario y rastrear las principales alteraciones
cromosómicas que pueden afectar la salud del bebé.

Rápido, seguro, no invasivo, indicado para todas las embarazadas, a partir de la novena semana de embarazo.

Es el único test capaz de diferenciar el ADN de la madre, del ADN del bebé. Aportando mayor precisión en el resultado y beneficios clínicos únicos, tanto para embarazos únicos como gemelares.

Diferenciales:


• Diferencia entre ADN fetal y materno
• Identifica si los gemelos son idénticos o fraternos
• Presenta menor tasa de falsos positivos y negativos
• Informa cigosidad, sexo y fracción fetal individual, en caso de embarazos gemelares
• Rastrea la triploidia y el gemelo desaparecido
• Presenta la mayor precisión en el sexo fetal
• Se puede realizar a partir de la novena semana de embarazo completa

NIPT Panorama® está indicado para todas las mujeres embarazadas a partir de la novena semana de gestación que no hayan perdido un gemelo 
durante la misma. Este análisis requiere una extracción de sangre del brazo de la madre, por lo que no hay riesgo para la mujer o el bebé.

Preparación antes del test

No se requiere ayuno para el test. La muestra se puede recoger a partir de las nueve semanas completas de embarazo, 
La toma de muestra se puede hacer a partir de la novena semana completa del embarazo, contada a partir de la fecha.

Tipo y no tipos

Se trata de una muestra de sangre de la madre, que se obtiene de su brazo

Recolección

La recolección se puede realizar en nuestras unidades o en su hogar, mediante la recolección a domicilio. Consulte la disponibilidad en su ciudad mediante 
nuestro servicio de toma de muestra a domicilio

Plazo de entrega

El resultado de su test estará disponible, entre los 10 a 15 días hábiles luego de la toma de muestra.

Enfermedades relacionadas

• Trisomía de los cromosomas 21, 18, 13 (Síndrome de Down, Edwards y Patau)
• Aneuploidía de los cromosomas sexuales X e Y (síndrome de Klinefelter, Turner, Triple X, Jacob)
• Triploidía
• Microdeleciones: síndrome de DiGeorge (22q11.2), Prader-Willi, Angelman, Cri-du-chat, Deleción 1p36.

Documentos necesarios

Solicitud de estudio de Panorama
Consentimiento Informado que corresponda, según el tipo de Panorama (básico, extendido, mellizos, ovodonación)